新華網(wǎng)東京12月9日電(記者何德功)日本大阪大學(xué)的一個(gè)研究小組發(fā)現了調節膽固醇合成的機制,這為開(kāi)發(fā)控制膽固醇合成的新藥,以及治療脂肪肝等由高膽固醇引起的諸多疾病提供了科學(xué)依據。
研究小組領(lǐng)導人、大阪大學(xué)生命功能研究專(zhuān)業(yè)的米田悅啟教授9日對新華社記者說(shuō),他和其他研究人員發(fā)現了這樣一種機制:有一種蛋白質(zhì)充當“傳令兵”的角色,向細胞核中的DNA傳達“開(kāi)始合成膽固醇”的指令,DNA接到指令后開(kāi)始合成膽固醇。還有一種“核轉運蛋白β”則充當“苦力”,負責運輸傳達指令的蛋白質(zhì)在細胞核內外往來(lái)穿梭。在研究過(guò)程中,研究人員利用大型放射設備的強X線(xiàn)查明了這兩種蛋白質(zhì)結合部位的立體結構。
米田教授說(shuō),阻止兩種蛋白質(zhì)結合就可以防止細胞核中的DNA接到合成膽固醇的指令,從而抑制膽固醇的合成,很多高膽固醇引起的疾病可能得到有效治療,研究人員還計劃對膽固醇合成機制進(jìn)行更深入的研究。這一成果也發(fā)表在最新一期《科學(xué)》雜志上。
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